אודותינו

ארגון זכויות הצליאק מוצא חשיבות רבה בדאגה לחולי צליאק במסגרות השונות – ובייחוד במערכת החינוך ובצה"ל. לפיכך, ולאחר מאמץ רב, רשם הארגון הישג נכבד - בהוצאת חוזר מנכ"ל משרד החינוך - המעגן לראשונה את זכותם של תלמידים חלי צליאק, כי ידאגו להם למזון וחומרי יצירה ללא גלוטן, באופן שיהיו שווים לכלל התלמידים. מדובר בשינוי מהותי – עד לפעולת הארגון בתחום, היו ילדינו תלויים בחסדי צוות החינוך וברצון טוב של מאן דהו, בעוד שכעת ובעקבות צעדי הארגון – קיימת חובה לדאוג לילדינו הצליאקים המתחנכים במערכת החינוך.

הארגון נמצא בקשר רציף וצמוד עם הגורמים הבכירים במשרד הבריאות, והוועדה הבינ-משרדית שהוקמה בנושא, במטרה לקדם את חוק הצליאק בישראל.

הארגון הרים את הכפפה, ויזם לראשונה בישראל, את "חודש מודעות למחלת הצליאק" שהתקיים בחודש מאי, בסיוע קבוצת CPR שהתנדבה להפיק את הפעילויות. מדובר באירועים שיתקיימו אחת לשנה. אתם מוזמנים לעקוב אחר הפירסומים לגבי האירועים.

בנוסף, פועל הארגון ללא לאות, להעלאת המודעות למחלת הצליאק בכלל הציבור. אתם מוזמנים

ארגון זכויות הצליאק מהווה גורם מקצועי ובסיס מידע בנוגע למחלת הצליאק ולהתמודדות עמה.

המטרה המרכזית של הארגון, הנה מלחמה ביוקר המחיה של הצליאקים, לאור פער מחירי מזון ללא גלוטן המאמיר עד פי 300-500% לעומת מזון רגיל, ובעוד רשויות המדינה אינן תומכות באף דרך בחולי הצליאק ולא נוקטות בצעדים לטובת קידום התחרות בתחום.

הארגון מוביל יוזמת חקיקה, שתאפשר הורדת מחירים קבועה וסבסוד מוצרי יסוד, פתיחת יבוא מקביל, סיוע למפעלים ויצרנים בתחום, ותמיכה כספית בחולים. הארגון פועל יום ולילה בחתירה למטרה זו, ולצורך כך, בין היתר נפגש עם חברי כנסת, ראשי סיעות, שרת המשפטים, תעשיינים, יצרני מזון, קמעונאים ועוד.

במקביל, ועד לחקיקה כאמור, הגענו להישגים ונמשיך לפעול לקידום ענייני חולי הצליאק בכל ההיבטים. כך למשל, הצלחנו להגיע להורדת מחירים קבועה ברשתות הקמעונאיות.  ראו שקף שהוצג בכתבה בערוץ 20 המציג את הורדת המחירים מאז שהתחלנו בעבודתנו: